МИ ВДОСКОНАЛЮЄМО БЕЗПЕКУ НАШИХ ПРЕПАРАТІВ!

Система фармаконагляду компанії «esparma GmbH» на території України функціонує відповідно до чинного законодавства України - Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2006 № 898 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26.09.2016 № 996) та з урахуванням міжнародних правил та норм.

Безпека наших продуктів і наших пацієнтів є найвищим пріоритетом для компанії «esparma GmbH».

Якщо Ви хочете повідомити про виникнення побічної реакції та/або відсутність ефективності при медичному застосуванні продукції компанії «esparma GmbH», будь ласка, зв’яжіться зі спеціалістами з фармаконагляду, одним з наступних варіантів:

  • Заповнити Повідомлення
Повідомлення
Заповнивши Ваші дані у формі цього Повідомлення та натиснувши на кнопку «Надіслати», Ви даєте згоду на обробку Ваших персональних даних, які буде включено до Бази персональних даних «Повідомлення про побічні реакції».
  • Завантажити Карту-повідомлення та надіслати інформацію на електронну адресу: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

«Карта-повідомлення про побічну реакцію»

«Карта-повідомлення для надання пацієнтом та/або його представником інформації̈ про побічну реакцію»

  • Зателефонувати при виникненні додаткових питань по телефону:

0 800 300 789 (автовідповідач); +38 067 568 68 95 (цілодобово)