Актуальность проблемы
Инфекции нижних мочевыводящих путей — наиболее распространенные инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых пациентов. Главным критерием всех инфекций мочевыводящих путей принято считать наличие возбудителей в моче пациента наряду с признаками инфекционно-воспалительного процесса. Наиболее частая причина обращения пациентов к врачу — воспаление мочевого пузыря (цистит), характерными симптомами которого являются жгучая и режущая боль во время мочеиспускания, учащение позывов к мочеиспусканию, дискомфорт и боль внизу живота, помутнение мочи, изредка возможно повышение температуры тела.
Острый цистит — наиболее частое урологическое инфекционное заболевание, отмечаемое одинаково часто и в поликлинической, и в госпитальной практике, а также в структуре внутрибольничных инфекций. На его долю приходится 30-40% всей урологической патологии. Частота острого цистита в Украине составляет 314 на 100 тыс. населения. Не исключено, что истинные масштабы распространенности заболевания намного больше, поскольку очень часто пациенты либо не обращаются к врачу, либо лечатся самостоятельно. В основном заболеванию подвержены женщины репродуктивного возраста и в предклимактерический период. В среднем каждый эпизод острого цистита у женщин длится 6,1 сут, при котором ограничение привычной активности может быть в течение 2,4 сут, а утрата трудоспособности доходит до 0,4 сут. Важность проблемы острого цистита заключается также в высокой частоте рецидивов, отмечаемых у 25-50% пациентов в течение первого года после перенесенного заболевания (Пасєчніков С.П., 2016).
В амбулаторной практике чаще отмечают случаи неосложненного цистита. Несколько реже врач сталкивается с бессимптомной бактериурией, при которой выявляют микробов в двух посевах мочи в титре 105 КОЕ/мл, но клинические проявления заболевания при этом отсутствуют. Случаи бессимптомной бактериурии чаще отмечают среди женщин. Более высокая частота возникновения цистита среди женщин объясняется анатомофизиологическими особенностями женских мочевыводящих путей (короткая и широкая уретра, близость к влагалищу и анусу) и обусловлено восходящим путем инфицирования.
Факторы риска, способствующие развитию цистита (Bergamin PA., Kiosoglous A.J., 2016):
- генетическая предрасположенность;
- частота половых актов, использование спермицидов;
- снижение сопротивляемости организма вследствие переохлаждения, стресса, перенесенных заболеваний, оперативных вмешательств;
- вирулентность возбудителей.
Проблема микробной антибиотикорезистентности
Проблема устойчивости бактерий к антимикробным препаратам чрезвычайно актуальна для клинической практики. Наибольшую опасность представляет E. coli, устойчивая ко многим антибактериальным препаратам: фторхинолонам, ампициллину, котримоксазолу, нитрофуранам, гентамицину и др. Устойчивость уропатогенов к фторхинолонам не является надуманной проблемой. Применение агрессивной, нерациональной, а зачастую бесконтрольной антибактериальной терапии привело к крайне высокому уровню резистентности возбудителей (Brahmi S. et al., 2017).
Спектр возбудителей для неосложненных инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей одинаков. Это обстоятельство имеет первоочередное значение в вопросе предотвращения осложнений и рецидивов. Кишечная палочка (E. coli) становится причиной заболевания в 70-95% случаев, поэтому обоснованным выбором для проведения эмпирической антибактериальной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях нижних мочевыводящих путей может быть препарат, воздействующий прежде всего на основного возбудителя заболевания — E. coli. Наряду с этим существует высокая опасность инфицирования возбудителями, полирезистентными к основным группам антибиотиков: пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам и фторхинолонам. Такие случаи относят к наиболее сложным по тяжести течения и развитию осложнений. Резистентность E. coli и других возбудителей инфекционно-воспалительных заболеваний нижних мочевыводящих путей обусловлена наличием фермента в-лактамазы (пенициллиназы), который способен нарушать активную структуру антимикробных препаратов. Причиной этому послужило нерациональное и зачастую бесконтрольное применение антибиотиков, таких как ампициллин, ко-тримоксазол, ципрофлоксацин, нитрофураны и др. (Davido B. et al., 2017).
Всемирная организация здравоохранения официально заявляет о кризисе антибиотикотерапии и переходе к «постантибиотической эре» в медицине (WHO, 2014). Причем по темпам роста антибиотикорезистентности уропатогены входят в число наиболее значимых. Пересмотр существующих схем антибиотикотерапии, поиск альтернативных средств лечения с применением препаратов на растительной основе и их сочетанное применение являются оптимальной тактикой в лечении пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей. Поскольку даже длительные курсы антибиотикотерапии не всегда приводят к успешному излечению, перед врачом стоит нелегкая задача выбора наиболее эффективного препарата для стартовой терапии при цистите (Finucane Th., 2017).
Выбор антибиотикотерапии в соответствии с принципами доказательной медицины
Выбор антибиотика для лечения пациентов с циститом чаще всего осуществляют эмпирическим путем, без предварительного определения чувствительности флоры. При выборе антибиотика специалисты могут опираться на научные сведения, прежде всего на данные о резистентности к антибиотикам основного возбудителя заболевания. Главным критерием при выборе антибактериального препарата является уровень чувствительности к нему основного возбудителя цистита — E. coli. Таким антибактериальным средством, рекомендованным Американским конгрессом акушеров и гинекологов (The American Congress of Obstetricians and Gynecologists), Американским обществом инфекционных заболеваний (Infectious Diseases Society of America) и Европейским обществом микробиологии и инфекционных заболеваний (European Society for Microbiology and Infectious Diseases), а также отечественными протоколами, является фосфомицин (ACOG, 2008; МОЗ України, 2011; Gupta K. et al., 2011).
В частности, Американский конгресс акушеров и гинекологов в рекомендациях придерживается целесообразности проведения однодозовой антибиотикотерапии в подавляющей концентрации на протяжении 12-24 ч. Преимущества однодозового курса заключаются в очевидности эффективности выбранной терапии, в отсутствии проблемы нарушения режима лечения, минимизации побочных эффектов и потенциальном снижении резистентности патогенных микроорганизмов. Безусловный приоритет однодозовой терапии должен быть отдан в лечении женщин молодого возраста, сексуально активных с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей при наличии симптомов не более 1 нед. Фосфомицин соответствует условиям этих рекомендаций по большинству характеристик (ACOG, 2008).
Применение этого эффективного препарата позволяет в кратчайшие сроки устранить симптомы инфекции, повысить качество жизни пациентов и восстановить трудоспособность.
Фосфомицин — это антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Механизм его антибактериального действия основан на блокировании процесса синтеза бактериальной клеточной стенки. При этом задействованы альтернативные пути и точки приложения по сравнению с другими антибактериальными препаратами, что объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и дополнительную возможность синергизма с некоторыми из них (Zhanel G. et al., 2017).
В настоящее время компания «esparma GmbH» («Aristo group», Германия) выводит на рынок Украины новый препарат ЭСПА- ФОЦИН (фосфомицин 3000 мг). Его преимущества с учетом высокой эффективности фосфомицина неоспоримы.
Приоритетный выбор ЭСПА-ФОЦИНА для лечения пациентов с циститом обусловлен:
- Исключительно высокой чувствительностью флоры (E. coli, Staphylococcus spp., Proteusspp., Klebsiella spp.) — свыше 97%.
- Крайне низкой степенью риска развития антибиотикорезистентности или перекрестной резистентности к этому антибиотику.
- Высокой активностью (до 90-100%) против мультирезистентных бактерий и штаммов, вырабатывающих β-лактамазы, в том числе β-лактамазы расширенного спектра (БЛРС) действия.
- Антиадгезивным действием на уротелий, снижающим вирулентность возбудителя и вероятность образования бактериальных пленок, которые являются фактором развития хронической инфекции.
- Способностью создавать максимальную концентрацию именно в мочевом пузыре, которая сохраняется до 80 ч, что позволяет сократить длительность курса лечения при неосложненном цистите до 1 дня.
- Нетоксичностью, в отличие от фторхинолонов, которые, помимо токсического влияния на хрящевую ткань, могут стать причиной фотодерматоза (Zhanel et al., 2017).
- Безопасностью — рекомендован для лечения при бессимптомной бактериурии даже беременных.
ЭСПА-ФОЦИН (фосфомицин) выгодно выделяется рядом отличительных характеристик. Прежде всего, его стандартно высокое качество надежно гарантировано известным немецким производителем. При этом весомым преимуществом ЭСПА- ФОЦИНА является его приемлемая стоимость.
Особенности лечения рецидивирующего цистита
Фосфомицин также успешно применяют при рецидивирующем цистите, патогенная флора при котором может существенно отличаться от таковой при острой форме заболевания. К счастью, широкий спектр антимикробной активности препарата позволяет охватить все возможные возбудители уроинфекции. При этом выгодная особенность фосфомицина в его способности препятствовать бактериальной адгезии избирательно на слизистой оболочке мочевого пузыря выносит вопрос выбора этого препарата при рецидивирующих формах цистита за рамки компромисса по отношению к другим классам антимикробных средств. В исследовании возможных путей лечения пациентов с рецидивирующим циститом по причине везикоуретрального рефлюкса отмечена высокая эффективность сочетанной антибиотикотерапии, базовым компонентом которой является фосфомицин (Wu T.H. et al., 2016).
Курс антибиотикотерапии состоит из однократного приема фосфомицина (ЭСПА-ФОЦИН) в дозе 3000 мг каждый 10-й день в течение 6 мес. После завершения курса показано наблюдение на протяжении следующих 6 мес. Применение данной схемы лечения при рецидивирующем цистите в исследовании у 302 пациентов получило наивысшую оценку эффективности фосфомицина. Положительный эффект терапии сохранялся в течение 6 мес после ее завершения (Rudenko N., Dorofeyev A., 2005).
Перспективы применения фосфомицина
Исследования по изучению эффективности фосфомицина в лечении пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей продолжаются. Высокие темпы формирования резистентности уропатогенов ко многим антибактериальным препаратам, медленные темпы разработки новых классов антибиотиков и последовательное уменьшение арсенала эффективных средств антибактериальной терапии дают повод для переоценки возможностей применения фосфомицина в клинической практике (Raz R., 2012). В подробном исследовании применения различных антибиотиков при инфекциях мочевыводящих путей (Sardar A. et al., 2017) дана сравнительная характеристика эффективности антимикробного действия фосфомицина и других антибиотиков по отношению к уропатогенной флоре in vitro (таблица).
Таблица. Антимикробное действие фосфомицина и других антибиотиков по отношению к уропатогенной флоре (Sardar A. et al., 2017)
Наименование |
Пациенты |
Общее количество (n=170), эффективность (%) |
|||
госпитальные (n=114) |
амбулаторные (n=56) |
||||
Эффективность |
% |
Эффективность |
% |
||
Амоксициллин/клавулановая кислота |
14 |
12 |
12 |
21 |
26 (15,2) |
Гентамицин |
46 |
40 |
28 |
50 |
74 (43,5) |
Амикацин |
96 |
84 |
42 |
75 |
138 (81,0) |
Норфлоксацин |
24 |
21 |
12 |
21 |
36 (21,0) |
Офлоксацин |
26 |
23 |
14 |
25 |
40 (23,5) |
Ципрофлоксацин |
30 |
26 |
16 |
28 |
46 (27,0) |
Левофлоксацин |
26 |
23 |
16 |
28 |
42 (24,7) |
Нитрофурантоин |
96 |
84 |
44 |
78 |
140 (82,3) |
Ко-тримоксазол |
48 |
42 |
30 |
53 |
78 (45,8) |
Доксициклин |
42 |
37 |
22 |
39 |
64 (37,6) |
Цефиксим |
14 |
12 |
14 |
25 |
28 (16,4) |
Цефтриаксон |
24 |
21 |
20 |
36 |
44 (25,8) |
Цефоперазон/сульбактам |
90 |
79 |
50 |
89 |
140 (82,3) |
Пиперациллин/тазобактам |
92 |
81 |
46 |
82 |
138 (81,1) |
Метенамин |
114 |
100 |
56 |
100 |
170 (100) |
Имипенем |
114 |
100 |
56 |
100 |
170 (100) |
Фосфомицин |
114 |
100 |
56 |
100 |
170 (100) |
Как свидетельствуют представленные данные, фосфомицин обладает 100% активностью в отношении возбудителей инфекций мочевыводящих путей.
Научные работы последних лет демонстрируют возобновление интереса к фосфомицину в качестве препарата для лечения пациентов не только с инфекциями мочевыводящих путей, но и системными инфекциями (Cassir N. et al., 2014). Отдельный интерес представляют исследования, пророчащие фосфомицину перспективу в борьбе со Staphylococcus aureus (Aktas G., Derbentli S., 2017), в применении внутривенной формы для лечения пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и пиелонефритом (Wenzler E. et al., 2017) и в профилактике инфицирования при проведении биопсии предстательной железы (Kisa E. et al., 2017). V. Patwardhan и S. Singh (2017) считают, что потенциал фосфомицина в лечении не только взрослых пациентов, но и детей недооценен, и делятся полученными in vitro результатами высокой эффективности препарата в отношении типичных возбудителей инфекций мочевыводящих путей.
Заключение
Результаты многочисленных исследований подтверждают высокую клинико-бактериологическую эффективность и безопасность фосфомицина. Благодаря специфическому механизму действия ЭСПА-ФОЦИН компании «esparma» («Aristo group», Германия) высокоактивен в отношении уропатогенной флоры, имеет удобный, быстрый и легкий способ применения (обычно достаточно однократного применения 3 г фосфомицина) и, в сочетании с высоким немецким качеством и приемлемой стоимостью, может быть рекомендован в качестве препарата первого выбора при лечении цистита.
Подготовил Гузий А.В.
Опубликовано в журнале «Украинский Медицинский Журнал» №4(120)-7/8'2017